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药品批发企业对首营品种必须()。
多选题
药品批发企业对首营品种必须()。
A. 进行包装质量检测
B. 进行内在质量检测
C. 索要药品质量检测报告书
D. B或C
E. 索要药品价格批
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多选题
药品批发企业对首营品种必须()。
A.进行包装质量检测 B.进行内在质量检测 C.索要药品质量检测报告书 D.B或C E.索要药品价格批
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种,应进行()
A.质量审核 B.综合质量评审 C.专库或专区内验收 D.重点检查
答案
单选题
药品批发企业乙审査首营品种时,要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.10年
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及其年检证明复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及其年检证明复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件 C.营业执照及其年检证明复印件 D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()
A.合法性和经济性 B.经济性和质量情况 C.合法性和质量基本情况 D.剂型和质量情况
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核()
A.合法资格和药品价格 B.合法资格和药品质量 C.合法资格和药品包装 D.合法票据和药品价格
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其()。
A.招标采购能力和药品质量 B.合法资格和药品价格 C.合法资格和是否是基本药物 D.合法资格和药品质量
答案
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不但括()
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不包括
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()
药品批发企业丙审查首营品种时,要注意《进口药品注册证》的有效期为()
药品经营企业首营品种是指()
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()
制定采购订单时,药品若为首营品种或首营企业,企业提供品种首营资料交采购部录入系统()
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。()
不属于药品批发企业应对首营企业核查材料的是()
药品零售企业购进首营品种应坚持()。
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核( )
从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗
从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()。
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( )。
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( )。
依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()。
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