[卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《营业执照》
E. 《医疗机构执业许可证》
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[卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ ）
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《营业执照》 E.《医疗机构执业许可证》
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[卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《营业执照》 E.《医疗机构执业许可证》
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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
A.《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《营业执照》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《营业执照》 E.《医疗机构执业许可证》
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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》 B.《GMP认证证书》 C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书 D.《医疗机构制剂许可证》 E．《医疗机构执业许可证》
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[卫生法规]医疗机构配制的制剂( )
A.可以在市场销售 B.不得在市场销售 C.可以自行配制 D.标明功能主治可以在市场销售 E.经批准在市场销售
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[卫生法规]医疗机构配制的制剂( )
A.可以在市场销售 B.不得在市场销售 C.可以自行配制 D.标明功能主治可以在市场销售 E.经批准在市场销售
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医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动
A.审查 B.许可 C.检查 D.稽查
答案
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答案
[卫生法规]医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求。不包括：
A.本单位需要 B.市场上没有供应 C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D.在指定的医疗机构之间调剂适应 E.在一定的市场范围销售
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医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，应该认定（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
[药事管理与法规]医疗机构制剂配制监督管理是指
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（ ）
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
医疗机构配制制剂必须取得
医疗机构配制制剂必须取得
医疗机构配制制剂必须取得
医疗机构配制制剂必须取得
医疗机构配制制剂必须取得
医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自应用传统工艺配制中药制剂的
[药事管理与法规]医疗机构配制制剂应取得
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