多选题

医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动

A. 审查
B. 许可
C. 检查
D. 稽查

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多选题
医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动
A.审查 B.许可 C.检查 D.稽查
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型 B.配制范围、配制地址、许可证编号 C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限 D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型 E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
答案
单选题
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
A.质量监督 B.基本准则 C.全过程 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
单选题
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《营业执照》 E.《医疗机构执业许可证》
答案
单选题
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
A.《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《营业执照》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》 B.《GMP认证证书》 C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书 D.《医疗机构制剂许可证》 E.《医疗机构执业许可证》
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
多选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  )
A.制剂室负责人 B.有效期限 C.配制范围 D.配制地址
答案
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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是( ) 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项的是( ) 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自委托某药品生产企业配制中药制剂,药品监督管理部门责令其改正,但该医疗机构拒不改正,药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( ) 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的,应该认定() 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的(  ) [药事管理与法规]医疗机构制剂配制监督管理是指 药品监督管理部门监督检查发现,甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂,拟通过微信群销售。针对上述情形,药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂,按照《药品管理法》应当定性为   医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。(对 )() 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自应用传统工艺配制中药制剂的 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括 丙省级药品监督管理部门滥用职权、玩忽职守, 准予丁医疗机构从事制剂配制,该行政许可属于() 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
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