多选题

国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。

A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 首次在中国销售的药品
C. 抗癌化学药品
D. 国务院规定的其他药品
E. 血液制品

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多选题
国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B.首次在中国销售的药品 C.抗癌化学药品 D.国务院规定的其他药品 E.血液制品
答案
判断题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品()
答案
主观题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验,未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口:
答案
多选题
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
A.首次在中国境内销售的药品 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C.国务院规定的其他药品 D.创新化学药品
答案
多选题
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()
A.首次在中国境内销售的药品 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C.国务院规定的其他药品
答案
多选题
()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
多选题
下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
单选题
国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验()
A.批签发 B.备案 C.申请 D.以上都不对
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
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经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是() 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 国务院药品监督管理部门设置或者指定的负责标定国家药品标准品、对照品() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 国务院药品监督管理部门履行下列职责:() 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理() 国务院药品监督管理部门是() 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售() 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的有() 中华人民共和国药品管理法实施条例规定,药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是() 国务院药品监督管理部门是哪个部门? 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对().()或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
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