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国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当
多选题
国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当
A. 撤销批准文号
B. 撤销药品生产许可证
C. 撤销进口药品注册证书
D. 撤销药品说明书
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多选题
国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当
A.撤销批准文号 B.撤销药品生产许可证 C.撤销进口药品注册证书 D.撤销药品说明书
答案
主观题
国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对().()或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
判断题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品()
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究皖
答案
多选题
()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
多选题
根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括( )
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.罚款 D.撤销该药品批准证明文件 E.吊销药品生产企业《药品经营企业许可证》
答案
热门试题
未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药()
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有()
国务院药品监督管理部门( )。
国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是()
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是
必须经过国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是
国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当
须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售()
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理()
国务院药品监督管理部门是()
国务院药品监督管理部门是
医疗机构临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口()
国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。
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