观察人体对于新药耐受程度和药动学的评价阶段是

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（） 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）。 一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（） 一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ） 根据《药品注册管理办法》 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）查 一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ） 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是（） 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是 目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制订给药方案提供依据的是 初步的临床药理学和人体安全性评价试验，观察受试者对新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据，该期临床试验属于（） 初步的临床药理学和人体安全性评价试验，观察受试者对新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据，该期临床试验属于（） —般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续的临床试验给药方案提供依据的新药研究阶段是（）。  一般选20-30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（） 观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据 观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据