GLP是
A. 《药物临床试验质量管理规范》
B. 《药品非临床研究质量管理规范》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《中药材生产质量管理规范》
E. 《药品经营质量管理规范》
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换一换
GLP是
A.《药物临床试验质量管理规范》 B.《药品非临床研究质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》 E.《药品经营质量管理规范》
答案
GLP是指（ ）
答案
GLP是指
A.生产规范 B.实验规范 C.治疗药物监测 D.上市后药物监测 E.临床试验规范
答案
GLP
答案
GLP指的是（）
A.药品生产质量管理规范 B.药品临床试验管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品非临床研究质量管理规范
答案
关于GLP，错误的叙述是（）。
A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B.我国的GLP于1999年发布 C.我国的GIP于1999年11月1日起施行 D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
答案
关于GLP，正确的叙述是
A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B.我国的GLP于2000年发布 C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范 D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》 E.我国的GLP于2001年11月1日起施行
答案
负责制定GLP的是( )
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局药品认证中心 C.省级药品监督管理局 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所
答案
GLP硬件主要包括（）
A.动物饲养设施 B.供试品处置 C.供试品 D.环境调控设施 E.研究需要的相应的仪器设备
答案
下列关于GLP的叙述错误的是
A.GLP是药物非临床研究质量管理规范 B.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等 C.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行 D.用于评价药物的安全性 E.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
答案
热门试题
新修订的GLP正式实施的时间是
属于GLP-1受体激动剂的是（）。
属于GLP-1受体激动剂的是（）
参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是
什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
属于GLP-1受体激动剂的药物是（）。
属于 GLP-1受体激动剂的药物是（）
属于GLP-1受体激动剂的药物是
那于GLP-1受体激动剂的是
GLP是指药品非临床研究质量管理规范。（ ）
GLP-1的降糖作用包括
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（）
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（）
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是（）
美国已制定和发布了（）种GLP
药品生产质量管理规范简称GLP
以下哪项不是GLP1的特点（）
GLP的中文名称是
GLP的中文名称是
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