关于GLP，正确的叙述是
A. GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B. 我国的GLP于2000年发布
C. GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
D. GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
E. 我国的GLP于2001年11月1日起施行
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关于GLP，正确的叙述是
A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B.我国的GLP于2000年发布 C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范 D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》 E.我国的GLP于2001年11月1日起施行
答案
关于GLP，错误的叙述是（）。
A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B.我国的GLP于1999年发布 C.我国的GIP于1999年11月1日起施行 D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
答案
下列关于GLP的叙述错误的是
A.GLP是药物非临床研究质量管理规范 B.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等 C.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行 D.用于评价药物的安全性 E.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
答案
GLP-1RA可改善β细胞功能,，关于其作用机制叙述不准确的一项是（）
A.直接改善胰岛素分泌 B.双向调节a细胞和β细胞 C.减少a细胞凋亡 D.减轻炎症细胞浸润 E.降低脂毒性
答案
GLP是
A.《药物临床试验质量管理规范》 B.《药品非临床研究质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》 E.《药品经营质量管理规范》
答案
GLP是指（ ）
答案
GLP是指
A.生产规范 B.实验规范 C.治疗药物监测 D.上市后药物监测 E.临床试验规范
答案
关于合剂的正确叙述是关于合剂的正确叙述是（）
A.合剂是以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂 B.在临床上除滴剂外，所有内服口服液体制剂都属于合剂 C.制备合剂的溶荆主要是水，有时为了药物的溶解可加入少量的乙醇 D.合剂属于溶液型液体制剂 E.以水为溶剂的合剂，需加入防腐剂
答案
GLP
答案
关于酶的叙述正确的是（）关于酶的叙述正确的是（）
A.酶都是蛋白质 B.酶都含有辅酶 C.酶只能在体内起催化作用 D.酶都具立体异构体特异性 E.酶能增加反应所需的活化能
答案
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GLP指的是（）
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