单选题

甲乙丙二种遗传病均为隐性,都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常,母亲患甲病,弟弟患乙病,妻子有一个妹妹同时患二种病,父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为()

A. 20∕27
B. 4∕27
C. 5∕54
D. 13∕54

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单选题
甲乙丙二种遗传病均为隐性,都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常,母亲患甲病,弟弟患乙病,妻子有一个妹妹同时患二种病,父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为()
A.20∕27 B.4∕27 C.5∕54 D.13∕54
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
单选题
罕见的常染色体隐性遗传病,()
A.杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍 B.罕见的常染患者的数量远远高于杂合携带者 C.女性患者是男性患者的1/2 D.男性患者是女性患者的1/2
答案
单选题
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
答案
单选题
属于常染色体隐性遗传病的是()
A.海洋性贫血 B.遗传性球形红细胞增多症 C.自体免疫性血小板减少性紫癜 D.丙酮酸激酶缺乏症 E.自体免疫性溶血性贫血
答案
多选题
常见的常染色体隐性遗传病有()
A.白化病 B.苯丙酮尿症 C.先天性全色盲 D.视网膜母细胞瘤 E.先天性聋哑
答案
多选题
呈常染色体隐性遗传病的有()
A.半乳糖血症 B.血友病A C.肝豆状核变性 D.α胱氨酸尿症 E.苯丙酮尿症
答案
主观题
常染色体隐性遗传病的系谱特征有( )
答案
多选题
常染色体隐性遗传病的特点是()
A.男女发病机会均等 B.常为散发,看不到连续遗传 C.患者双亲往往是携带者 D.近亲婚配与随机婚配的发病率均等
答案
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