下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（）

未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器械（） 下列关于医疗器械注册证格式，正确的是（　　） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 医疗器械注册证有效期为（） 境内医疗器械的注册证格式为（） 进口医疗器械的注册证格式为（） 境内医疗器械的注册证格式为（） 医疗器械注册证的有效期（） 进口医疗器械的注册证格式为 境内医疗器械的注册证格式为 进口医疗器械的注册证格式为 进口医疗器械的注册证格式为 境内医疗器械的注册证格式为