在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。

在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数:非房室分析中，平均滞留时间是 在药物代谢动力学中，“稳态血药浓度”可用英文简单表示为 最常用的药物动力学模型是最常用的药物动力学模型是（） 药物动力学模型识别的方法有药物动力学模型识别的方法有（） 请解释术语：Biopharmaceutics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。 请解释术语：Biopharaiaceiitics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。 药物动力学模型 药物动力学模型（） 按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（） 血药浓度超过一定范围按零级动力学消除的药物是 群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（） 群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（） 药物呈零级动力学消除时，血药浓度越高，其T1/2越长。 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（） 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（） 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（） 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（） 下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（） 苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是