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新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目,筛查疾病名称是()
多选题
新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目,筛查疾病名称是()
A. 先天性甲状腺功能低下
B. 苯丙酮尿症
C. 先天性肾上腺皮质
D. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
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新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目,筛查疾病名称是()
A.先天性甲状腺功能低下 B.苯丙酮尿症 C.先天性肾上腺皮质 D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
答案
单选题
新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到()以上,新生儿听力筛查率达到()以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作
A.80% B.90% C.85% D.95%
答案
单选题
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。
A.先天性甲状腺功能减低症 B.苯丙酮尿症 C.肾上腺皮质增生症 D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 E.以上都是
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D.A+B E.A+B+C
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括
A.先天性甲状腺功能低下 B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C.A+B+C D.A+B E.苯丙酮尿症
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查包括:()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病) D.先天性肾上腺皮质增生
答案
单选题
新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
A.唐氏综合征,苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症 C.先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症 D.先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征 E.唐氏综合征,半乳糖血症
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
A.血片采集 B.送检 C.实验室检测 D.阳性病例确诊 E.阳性病例治疗
答案
主观题
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是()
A.出生后24后来 B.出生后48小时后 C.出生后72小时后 D.出生后12小时后
答案
热门试题
新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用()
《新生儿疾病筛查管理办法》规定的新生儿疾病筛查病种包括()。
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天()
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为()
新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过()
《新生儿疾病筛查管理办法》规定的新生儿疾病筛查病种有哪些()。
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
根据《新生儿疾病筛查管理办法》,目前我国新生儿疾病筛查病种包括()
新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为()天之内
《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》要求:开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上,新生儿听力筛查率达到60%以上()
《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》要求:开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上,新生儿听力筛查率达到60%以上()
到2020年,新生儿听力筛查率达到()以上,先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到()以上。
到2020年,新生儿听力筛查率达到()以上,先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到()以上
新生儿疾病筛查不包括筛查()
采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血()
新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。
根据《中国儿童发展纲要(2011-2020)》,开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。
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