新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，新生儿听力筛查率达到（）以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作

新生儿遗传代谢病筛查包括 根据《中国儿童发展纲要（2011-2020）》，开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（） 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（） 新生儿听力筛查率达到（）以上，提高确诊病例治疗率和康复率。 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 新生儿听力筛查时间（） 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。 《中国儿童发展纲要（2011-2020）》规定新生儿听力筛查率必须达到（）以上。 新生儿疾病筛查应遵循每个新生儿都必须筛查的原则。（）