多选题

筛查1型DM的易感基因常采用的方法是()

A. 患病同胞对分析法
B. 全基因组扫描法
C. 连锁分析法
D. 易感基因定位克隆法
E. 关联分析法

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多选题
筛查1型DM的易感基因常采用的方法是()
A.患病同胞对分析法 B.全基因组扫描法 C.连锁分析法 D.易感基因定位克隆法 E.关联分析法
答案
单选题
在研究1型DM的易感基因中发现()
A.染色体畸变明显 B.HLA具有强烈的易感效应 C.单个碱基突变明显 D.均存在mtDNA的突变 E.均存在动态突变
答案
多选题
已经通过下列哪些研究方法得到了一些有关2型DM易感基因突变型()
A.通过连锁分析方法,在患病同胞对中所进行的研究 B.应用动物模型所进行的研究 C.应用某些单基因遗传的糖尿病亚型(如MODY)候选基因所进行的研究 D.通过某些已知的病理学候选标记基因(如在胰腺β-细胞中具有重要作用的钾通道亚基编码基因)所进行的研究 E.对某些隔离人群所进行的研究
答案
多选题
迪安男18/女21项肿瘤易感基因筛查的优势包含()
A.性价比高 B.提升医院客户流量和黏性 C.一次检测终身受益 D.指导客户精准健康管理
答案
多选题
目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用的方法是()
A.家系分析 B.关联分析 C.连锁分析 D.后选基因直接检测 E.基因组扫描
答案
X型题(医学类共用选项)
对此类患者早期筛查常采用的检查是
A.AFP B.乙肝五项 C.B超 D.GGT-Ⅱ E.CT
答案
多选题
下列属于已知基因突变的筛查方法有( )
A.SSCP分析 B.PCR-RFLP C.Taqman技术 D.连锁分析 E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析
答案
单选题
多发性神经纤维瘤病基因Ⅰ 型易感基因是
A.RB基因 B.NF1基因 C.突变的RB基因 D.MCC基因 E.APC基因
答案
单选题
多发性神经纤维瘤病基因|型易感基因是()
A.RB基因 B.MCC基因 C.NF1基因 D.APC基因 E.突变的RB基因
答案
单选题
多发性神经纤维瘤病基因Ⅰ型易感基因是
A.Rb基因 B.突变的Rb基因 C.NF-1基因 D.MCC基因 E.APC基因
答案
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