医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 职业健康检查应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。 职业健康检查应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 职业病治疗，必须在省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗机构进行。 职业病治疗，必须在省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗机构进行（） 有下列情形之一的，省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价（） （）经县级以上人民政府依法批准，可以以划拨方式取得 狩猎场配置猎qiang，凭省级以上人民政府林业行政主管部门的批准文件，报省级以上人民政府gongan机关审批，由设区的市级人民政府gongan机关核发（） 狩猎场配置猎qiang，凭省级以上人民政府林业行政主管部门的批准文件，报省级以上人民政府公an机关审批，由设区的市级人民政府公an机关核发（） 医疗器械广告中必须标明经批准的（） 狩猎场配置猎木仓，凭省级以上人民政府林业行政主管部门的批准文件，报省级以上人民政府共安机关审批，由设区的市级人民政府共安机关核发（） 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产()，应当通过临床验证。 医疗机构发布中医医疗广告，应当经（）审查批准；未经审查批准，不得发布。 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请 经省级人民政府批准可以围湖造地（） 经省级人民政府批准可以围湖造地（） 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。 未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，由以上人民政府卫生行政部门予以取缔（） 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由（）以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法经营的医疗器械等物品