经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发现药品生产企业不符合GMP要求的怎样处理？

药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（） （2017年真题）受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（　　） 受国家食品药品监管管理总局的委托,取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是 受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（） 药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。（） 受CFDA的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是 对药品生产企业的监督检查主要内容 药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（） 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。（） [药事管理与法规]药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业的执法情况，包括 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，监督检查的内容主要包括（） 食品药品监督管理局应依法对药品经营企业进行监督检查，根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括 《安全监督检查制度》规定，运营公司安全监督检查分为综合检查、专项检查、常态化检查及“四不两直”抽查（） 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，抽查费用由单位支付（） 药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于 药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是（??） 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（） 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（） 依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（）