受国家药品监督管理局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）。

国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 受国家食品药品监管管理总局的委托,取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的（）及试制样品的（）