药品经营过程中各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定后，通知并由下列哪类人员确认（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业运输药品过程中需要满足的要求包括（） 开展药品生产监督检查过程中，发现存在药品质量安全风险的，应当及时向派出单位报告（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业发现有质量问题的药品，应当（） 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（） 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括 根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采用的方式是（） 在药品验收过程中，若发现（）药品，应严格按照本公司的（不合格药品控制程序）办理。 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中承担药品质量主要责任人的岗位是 药品经营企业、药品生产企业销售药品，药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的机构实行的质量管理规范，英文缩写是（） 药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品 职责不得由其他岗位人员代为履行且发现有质量疑问的药品应由其确认和处理的是 药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的 从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求（） 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理（）应当承担药品使用过程中的风险管理责任 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，（ ）应当承担药品使用过程中的风险管理责任。 根据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关培训的是（） 第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　） 药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当采取的措施可以不包括（） 开展药品生产监督检查的过程中，如果发现被检查单位涉嫌违反药品药品监管部门应当及时采取现场控制措施（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）