单选题

通过胆汁排泄的药物受其分子量的影响()

A. 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合
B. 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合
C. 药物和血浆蛋白的结合是可逆的
D. 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示

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分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障() 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障 需要检查分子量与分子量分布的药物是 用于透皮吸收的药物,其分子量应() 下列药物中,需检查分子量与分子量分布的是 包被剂溶液的粘度受分子量、浓度、水解度和pH影响() 影响药物胆汁排泄的因素包括() 影响药物胆汁排泄的因素包括() 分子量是影响包被剂性能的重要参数,分子量越高越好() 抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称,其分子量一般在 分子量是超高分子量聚乙烯的重要指标,业内采用测试特性粘度再通过公式折算方式推导分子量() 影响药物胆汁排泄的因素不包括( )。 使用溶液依数性测定数均分子量:溶质分子有缔合作用,所测分子量>真实分子量;溶质有电离作用,所测分子量<真实分子量;如果高分子试样中混有小分子杂质,所测分子量<真实分子量() 肾小管功能损伤时,尿中低分子量蛋白质排泄增加,以下不属于尿低分子量蛋白检测指标的是(  )。 影响胆汁排泄的药物理化性质是(  )。 有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是 有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是() 根据,聚乙烯分为低分子量、普通分子量、超高分子量() 难以通过胎盘膜孔转运的水溶性药物分子量的界限是
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