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通过胆汁排泄的药物受其分子量的影响()
单选题
通过胆汁排泄的药物受其分子量的影响()
A. 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合
B. 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合
C. 药物和血浆蛋白的结合是可逆的
D. 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
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通过胆汁排泄的药物受其分子量的影响()
A.弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合 B.弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合 C.药物和血浆蛋白的结合是可逆的 D.血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
答案
判断题
极性高、分子量在300?5000的药物易通过胆汁排泄。
答案
判断题
极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。
A.正确 B.错误
答案
判断题
极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄()
答案
单选题
分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率
A.200左右 B.500左右 C.800左右 D.1000左右 E.2000左右
答案
单选题
有较大胆汁排泄率的药物的分子量是
A.200 B.500 C.2000 D.5000 E.20000
答案
单选题
有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()
A.200 B.500 C.2000 D.5000
答案
单选题
分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率
A.2000左右 B.200左右 C.1000左右 D.800左右 E.500左右
答案
单选题
吸收分子量小的药物主要通过
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答案
单选题
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答案
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