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不符合药品说明书管理规定的是()
单选题
不符合药品说明书管理规定的是()
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 注射剂和处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明
D. 药品生产企业未根据药品上市后的安全性
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单选题
不符合药品说明书管理规定的是()
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.注射剂和处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明 D.药品生产企业未根据药品上市后的安全性
答案
单选题
不符合药品说明书管理规定的是()
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.注射剂和处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明 D.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担
答案
单选题
不符合药品说明书编写要点的是()
A.“XXX说明书”,其中的“XXX”是指该药品的通用名称或商品名称 B.忠告语采用加粗字体,如果是处方药,则必须标注:“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”;如果是非处方药,则必须标注:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用” C.“警示语”是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,还可以包括药品禁忌 D.【药品名称】按下列顺序列出:通用名称(中国药典收载的品种)
答案
单选题
不符合药品说明书编写要点的是()
A.“XXX说明书”,其中的“XXX”是指该药品的通用名称或商品名称 B.忠告语采用加粗字体,如果是处方药,则必须标注:“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”;如果是非处方药,则必须标注:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用” C.“警示语”是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项 D.【药品名称】按下列顺序列出:通用名称(中国药典收载的品种)、商品名称、英文名称、汉语拼音
答案
单选题
不符合药品说明书编写要点的是()
A.XXX说明书,其中的XXX是指该药品的通用名称或商品名称 B.忠告语采用加粗字体,如果是处方药,则必须标注:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用;如果是非处方药,则必须标注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 C.警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项 D.【药品名称】按下列顺序列出:通用名称(中国药典收载的品种)、商品名称、英文名称、汉语拼音
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式不符合规定的是
A.有效期至××××.××. B.有效期至×× ××年××月 C.有效期至××××年××月××日 D.有效期至××/××/××××
答案
单选题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是
A.有效期至2012.8.8 B.有效期至2012/12/12 C.有效期至2012年08月12日 D.有效期至2012年08月 E.有效期至2012.08
答案
单选题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是()
A.有效期至2012.8.8 B.有效期至2012/12/12 C.有效期至2012年08月12日 D.有效期至2012年08月 E.有效期至2012
答案
单选题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是
A.有效期至2012/12/12 B.有效期至2012年08月12日 C.有效期至2012年08月 D.有效期至2012.08 E.有效期至2012.8.8
答案
多选题
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。
A.简洁 B.科学 C.规范 D.准确
答案
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根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是( )。
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()预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合食品安全法规定的,不得进口。
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不符合化学药品说明书中关用法用量要求的是
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