根据《医疗器械监督管理条例》规定：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（）

根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 具有较高风险且属于生理结构替代的医疗器械是（） 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义？ 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是 根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。 具有高风险的植入性医疗器械经国家食品药品监督管理总局批准，可以委托生产（） 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 具有较高风险且其目的是为了辅助疾病治疗的医疗器械是（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的