为使青霉素耐酶,可用以下方法(?????)。: 2位羟基成酯 与舒巴坦合用 侧链中有-NH2 侧链有空间位阻大的基团
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为使青霉素耐酶,可用以下方法(?????)。: 2位羟基成酯 与舒巴坦合用 侧链中有-NH2 侧链有空间位阻大的基团
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舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为
A.它能增强青霉素的耐碱性 B.可抑制细菌二氢叶酸合成酶 C.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌 D.可抑制β-内酰胺酶 E.能增加细菌胞壁通透性
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舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为（）
A.它能增强青霉素的耐酸性 B.可抑制β-内酰胺酶 C.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌 D.可抑制细菌二氢叶酸还原酶
答案
舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为
A.可抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.可抑制β-内酰胺酶 C.能增加细菌胞壁通透性 D.它能增强青霉素的耐碱性 E.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌
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甲氧西林属于耐酶青霉素，可用于耐青霉素金葡菌的感染 （ 难度：1)
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素
A.吸电子基团 B.空间位阻大的基团 C.酸性基团 D.极性基团
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丙横舒与青霉素合用使抗菌活性增强的原因为（）
A.减慢前者排泄 B.减慢后者代谢 C.增加后者吸收 D.竞争血浆蛋白 E.竞争肾小管分泌
答案
下列哪项不是耐青霉素酶青霉素（）
A.苯唑西林 B.氯唑西林 C.氟氯西林 D.美洛西林
答案
耐青霉素酶青霉素类的是
A.青霉素V B.氨苄西林 C.苯唑西林 D.哌拉西林 E.阿莫西林
答案
耐青霉素酶青霉素类药物是（）
A.氨曲南 B.哌拉西林 C.阿莫西林 D.青霉素V E.甲氧西林
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耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏（）
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏
邻氯青霉素是耐酸与耐酶的半合成青霉素。（）
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏
属于耐青霉素酶青霉素类的是（）。
属于耐青霉素酶青霉素类的是（）。
下列哪项不是耐青霉素酶青霉素类（）
耐青霉素酶的半合成青霉素是
耐青霉素酶的半合成青霉素是：（ ）
耐青霉素酶的半合成青霉素是（）
以下所列耐青霉素酶青霉素类药物中，最正确的是（）。
耐青霉素酶的半合成青霉素药是（）
丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于
耐酶青霉素是
以下属于耐酶青霉素的是（）。
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是()。
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是( )
丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，合用使青霉素的半衰期延长。
下列不属于耐青霉素酶青霉素的是（）
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