妊娠期口服用药，造成药物峰浓度偏低的原因是（）
A. 胃排空时间延长
B. 蛋白结合率降低
C. 表观分布容积增大
D. 胃肠平滑肌张力增加
E. 消化液分泌减少
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妊娠期口服用药，造成药物峰浓度偏低的原因是（）
A.胃排空时间延长 B.蛋白结合率降低 C.表观分布容积增大 D.胃肠平滑肌张力增加 E.消化液分泌减少
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在妊娠期服用药物最易出现致畸的时间是
A.妊娠前期 B.着床前期 C.晚期囊胚着床后至12周 D.妊娠12周至分娩 E.分娩期
答案
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是
A.胃酸分泌增加 B.胃肠蠕动增加 C.生物利用度下降 D.消化能力减弱 E.食物的影响
答案
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是
A.胃酸分泌增加 B.胃肠蠕动增加 C.生物利用度下降 D.消化能力减弱 E.食物影响
答案
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是
A.胃酸分泌增加 B.胃肠蠕动增加 C.生物利用度下降 D.消化能力的减弱 E.食物的影响
答案
妊娠期口服药物吸收减慢的原因是
A.胃酸分泌增加 B.胃肠蠕动增加 C.消化能力的减弱 D.生物利用度下降 E.食物的影响
答案
导致妊娠期妇女口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降的主要原因是
A.妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱 B.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动增强 C.妊娠时体液总量和细胞外液都有所增加 D.妊娠时雌激素分泌减少，孕激素分泌增多 E.妊娠时血浆蛋白合成增加，与药物结合能力增强
答案
妊娠期口服药物生物利用度下降的原因是
A.胃酸分泌增加 B.胃肠蠕动增加 C.吸收减少，达峰时推后 D.食物的影响 E.消化能力的增强
答案
妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是（）
A.Vd变大所致 B.血浆蛋白结合力增加 C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据 D.药物排泄减慢 E.药物代谢减慢
答案
妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是
A.Vd变大所致 B.药物排泄减慢 C.药物代谢减慢 D.蛋白的结合部位被内分泌激素占据 E.血浆蛋白结合力增加
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妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是（）
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