以下方法鉴别的药物是 取供试品约0. 1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40min，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酸试液2ml，摇匀，即显红色

以下药物特征鉴别反应所釆用的试剂是 取供试品0. 10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml 以下方法鉴别的药物是 取供试品0.2g，加水20ml使溶解，取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定溶点为228~232℃ 精密称取供试品约0.2g，加冰醋酸10ml与醋酐5ml，各加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法测定含量的药物是（） 取硫酸阿托品0.25mg，加稀盐酸1ml溶解后，用水稀释成15ml，取5ml，加氨试液2ml，振摇，不得发生浑浊，这是检查 取供试品，加稀盐酸溶解，加亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，显色的是（ ）。 以下方法所鉴别的药物是，取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5min内消失 以下维生素E检查方法所对应的检查项目是()，取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液0.01mol/L滴定，不得超过1.0ml 阿司匹林的鉴别试验方法如下：取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁（FeCl3）1滴即显紫堇色。其显色原理是（）。 磷酸可待因中吗啡的检査方法为：取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液溶解使 成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较， 不得更深。吗啡的限量应为 取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228～232℃。该方法鉴别的药物是（） 下列方法鉴别的药物是 取供试品约5mg，加0. 1mo!/L氢氧化钠溶液 0.2ml，用水稀释至2ml（pH值5.0～6.0），加三氯化铁试液1滴，即生成米黄色沉淀 取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 取供试品0.10 g，加无水乙醇5 ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01 mol/L)滴定，不得超过1.0 ml 要配置10%(g/ml稀盐酸溶液1000ml，需要浓度约为37.0(g/g)，相对密度约为1.18(g/ml)的浓盐酸约（）。 取供试品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法测定含量的药物是 以下方法所鉴别的药物是，供试品经亚硝酸化反应后显橙黄色，随即转为橙红色 含量测定时，取供试品约0.1g,精密称定（）。 苯甲酸盐反应中，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀变为 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.10mgCl-/ml）5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为