可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物是（　　）。

下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（） 当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为（） 当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为 [药物化学]可以与受体形成氢键结合的基团是 下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是 去甲肾上腺素与ɑ受体结合可引起（） 哪个是药物与受体间的可逆的结合力哪个是药物与受体间的可逆的结合力（） 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（） 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（） 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于( )。 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于()。   下列哪些基团可以与受体形成氢键（） 药物与受体之间的可逆结合方式是（） 药物与受体之间的可逆的结合方式有 FSH受体、受体及睾酮受体形成于下列哪一阶段（） 药物结构中引入一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（） FSH受体、E2受体及睾酮受体形成于下列哪一阶段？（） 卵泡生长发育所必备的FSH受体、E受体和睾酮受体形成于（） 下列哪些激素可与核受体结合而调节转录过程