[药物化学]药物与受体形成可逆复合物的键合方式有

可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物是（　　）。 与凝血酶以非共价键的形式紧密结合成可逆复合物抗凝的药物是 氮激素与细胞膜受体形成复合物后，激活细胞膜上的哪种酶？ 含氮激素与细胞膜受体形成复合物后，激活细胞膜上的哪种酶()。 电荷转移复合物（或称电荷迁移配合物），缩写符号为的分子间通过（）而发生键合形成的复合物 [药物化学]药物与受体结合时采取的构象为 药物与受体之间的可逆的结合方式有 药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（　　） [药物化学]药物与受体相互作用时的构象称为 [药物化学]以下哪些与阿片受体模型相符 [药物化学]药物与受体的结合一般是通过 [药物化学]药物与受体的结合一般是通过 药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。() 哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物，是胶原的受体 哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物，是Fn的受体（） 药物与受体之间的可逆结合方式是（） [药物化学]寻找先导物化合物的途径有 [药物化学]药物化学结构修饰的方法有 [药物化学]下列药物中，哪-个药物为阿片受体拮抗剂