根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）
A. 独立的QAU
B. 独立的SOP
C. 独立的QC/SOP
D. 独立的GLP
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根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）
A.独立的QAU B.独立的SOP C.独立的QC/SOP D.独立的GLP
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根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
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[药事管理与法规]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
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《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A.主管药师 B.临床药师 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.驻点药师
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《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A.药学本科毕业生 B.药师以上专业技术职称 C.临床药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家
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《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A.驻点药师 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.临床药师 D.主管药师 E.执业药师
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《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A.药师以上专业技术职称 B.执业药师 C.药学本科毕业生 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.副主任药师以上专业技术职称
答案
《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A.药学本科毕业生 B.药师以上专业技术职称 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.副主任药师以上专业技术职称
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根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
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《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
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根据《药品管理法》规定，药品分为
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违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
根据《药品管理法》规定，下列情形必须符合药用要求（）
根据《(药品管理法》规定，特殊药品不包括
药品管理法规定实行品种保护的是（）
药品管理法规定实行品种保护的是
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