阿托品对胆碱受体的作用是（）

下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（） 阿托品与M胆碱受体结合具有亲和力,也有内在活性,故能阻断M胆碱受体。 阿托品抑制M胆碱受体产生的毒性属于（　　）。 下列哪项与阿托品阻断M胆碱受体无关（） 苯海索对中枢纹状体胆碱受体有阻断作用，外周抗胆碱作用较弱，为阿托品的（），因此不良反应轻。 阿托品的作用中,下列哪一项与阻断M胆碱受体无关 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的 抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。通常包括阻滞M胆碱受体的药物，阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物，阻滞神经节内N胆碱受体的药物。 治疗量的阿托品能引起 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现受体的性质是（）。 M胆碱受体拮抗药阿托品口服最适宜用于治疗 下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（） 作用机制为竞争性拮抗Ach或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用的药物是（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（） 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是（）。 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是（） 阿托品具有外周及中枢 M胆碱受体拮抗作用，中枢兴奋性被视为副作用。 对安全界限理论提出，抑制乙酰胆碱受体激活后的终板去极化作用，至少需有效占据乙酰胆碱受体（） [药理学]下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关