医疗器械产品合格证是（）

国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械（） 医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 进口捐赠的医疗器械不需医疗器械注册证（） 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器械（） 经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 医疗器械注册人制度，是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑（）