遗传筛查
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遗传筛查
答案
遗传筛查包括（）
A.新生儿筛查 B.遗传携带者的筛查 C.遗传疾病症状前筛查 D.产前筛查 E.出生缺陷筛查
答案
遗传筛查的手段（）
A.绒毛活检 B.胎儿心电图检查 C.羊膜腔胎儿造影 D.胎儿镜检 E.羊水中甲胎蛋白的测定
答案
什么是遗传筛查？
答案
遗传筛查的手段有（）。
A.羊膜腔胎儿造影 B.羊膜腔穿刺羊水检查 C.经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测 D.胎儿镜检查 E.绒毛活检
答案
遗传筛查的手段应包括（）
A.羊膜腔穿刺行羊水检查 B.绒毛活检 C.羊膜腔胎儿造影 D.CT E.胎儿镜检查
答案
遗传筛查的手段应包括（）
A.羊膜腔穿刺行羊水检查 B.绒毛活检 C.羊膜腔胎儿造影 D.T E.胎儿镜检查
答案
关于遗传筛查不正确的是（）。
A.包括对成年人 B.筛查方法应统一 C.被筛查疾病应在人群中有较高的发病率 D.筛查后有治疗和预防的方法 E.每个孕妇必须筛查
答案
新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（）
A.先天性甲状腺功能低下 B.苯丙酮尿症 C.先天性肾上腺皮质 D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
答案
新生儿遗传代谢病筛查包括（）
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D.A+B E.A+B+C
答案
热门试题
下列哪种检查方法不能用于遗传筛查
新生儿遗传代谢病筛查包括：（）
新生儿遗传代谢病筛查包括
下列哪种检查方法不能用于遗传筛查（）
以下不属于遗传筛查手段的是
新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？
新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，新生儿听力筛查率达到（）以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)通常是指（）。
新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（）
新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（）
哪些情况建议接受遗传性易栓症的筛查（）
遗传筛查可防止可能的疾病在个人身上或者遗传到后代身上发生。
我国颁发的母婴保健法进行筛查遗传代谢疾病是（）
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
遗传咨询、产前筛查是出生缺陷的（）级防治的主要方法。
新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（）
新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（）
新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内
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