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新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
多选题
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
A. 血片采集
B. 送检
C. 实验室检测
D. 阳性病例确诊
E. 阳性病例治疗
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多选题
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
A.血片采集 B.送检 C.实验室检测 D.阳性病例确诊 E.阳性病例治疗
答案
主观题
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D.A+B E.A+B+C
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括
A.先天性甲状腺功能低下 B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C.A+B+C D.A+B E.苯丙酮尿症
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查包括:()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病) D.先天性肾上腺皮质增生
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是()
A.出生后24后来 B.出生后48小时后 C.出生后72小时后 D.出生后12小时后
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用()
A.95%酒精 B.碘伏 C.碘酒 D.75%酒精
答案
单选题
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
A.21-三体综合征 B.猫叫综合征 C.肝豆状核变性 D.血友病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为()
A.指尖 B.足尖 C.足跟 D.足跟内侧或外侧
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过()
A.2毫米 B.4毫米 C.3毫米 D.5毫米
答案
热门试题
新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为()天之内
新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。
从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,应具有()以上学历
从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,需从事医学临床工作()年以上
新生儿遗传代谢病治疗原则是()
新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。
区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到()。
目前开展的新生儿遗传代谢病包括()
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。
新生儿遗传代谢病的发病原因是
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书()
新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目,筛查疾病名称是()
串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱谱用于新生儿遗传代谢病筛查疾病种类主要为
新生儿遗传代谢病相关活产数、筛查数、登记信息、反馈的结果、确诊病例等资料应保存()年
对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心,及时通知复查,以便确诊或采取干预措施()
健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病()
健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病()
从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,接受过相关知识和技能的培训后可以上岗采血()
新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到()以上,新生儿听力筛查率达到()以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作
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