《中国药典>中规定，混悬型注射液中原料药物的粒度应

《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为 在《中国药典》中，下列药物的检查项目有 葡萄糖注射液 除另有规定外，混悬液型注射液的微粒粒径应控制在 [药物分析]对硫酸阿托品注射液、片剂的含量测定，中国药典采用 [药物分析]中国药典对盐酸肾上腺素注射液的含量测定采用 根据中药注射液生产要求，处方中原料药应固定产地，丹参的主产地是（） 根据中药注射液生产要求，处方中原料药应固定产地，板蓝根的主产地是（） 根据中药注射液生产要求，处方中原料药应固定产地，人参的主产地是（） 《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是（） 混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx 《中国药典》规定地西泮原料药中应检查“有关物质”，其中包括的组分为 《中国药典》规定，检查棕榈氯霉素混悬液中A晶型含量，并要求限度10%，所采用的检测方法是（） 中国药典2015版规定5%葡萄糖注射液的pH应为（） 《中国药典》盐酸普鲁卡因原料药含量测定所使用滴定液是（） 系指含原料药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液的是()。 在《中国药典》中，下列药物的检查项目有 右旋糖酐40氯化钠注射液 《中国药典》测定硝酸士的宁注射液含量方法为 盐酸肾上腺素注射液的含量测定，《中国药典》采用（） 对硫酸阿托品注射液、片剂的含量测定，中国药典采用（） 中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。