如果在分析样品时，只是把波长用错了，会导致出峰时间和以往有所变化。

分离样品时，如果所得色谱图中两峰距离越远，峰宽越小，则分离度越大，只有当（）时才能提高分离度。 气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。 气相色谱左量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需是量其中某几个组分时，可选用（） 吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫（），用（）表示，在此波长测定灵敏度（），通常选用（）作为分析时的工作波长。 用单点法进行定量检测分析时，要求样品的峰面积与单点工作液峰面积相近，两者的峰面积之比不超过（） 样品中二乙二醇不能正常出峰的原因是（） 用错钕滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与错钕滤光片的吸收峰波长相差3.5nm，说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正（） 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 如果闪蒸罐出料温度低会导致己内酰胺出料含水量偏高。 用双波长测定样品时，有关副波长不正确的是 中国大学MOOC: 羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带，第Ⅰ峰波长为 nm，第Ⅱ峰波长为 nm，第Ⅲ峰波长为 nm，第Ⅳ峰波长为 nm，第五峰为 nm以上 分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点顺序出峰（） 使用无水峰光纤时可用的最小波长为（）nm 离子色谱分析样品时，样品中离子价数越高，保留时间（），离子半径越大，保留时间（）。 X荧光分析法分析灰石粉末样品，样品的（）会造成分析误差（） 分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相,按沸点大小顺序出峰（） 分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰（） 在CWDM中，如果采用常规光纤，即G.652A&B光纤，波长范围为（）；如果采用无水峰光纤，即G.652C&D光纤，波长范围（）