材料
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖，其主要原因是
A. 舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B. 舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C. 舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D. 舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E. 舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
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舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖，其主要原因是
A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶 B.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶 C.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用 D.舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用 E.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
答案
与格列本脲的叙述不相符的是
A.又名优降糖 B.含磺酰脲结构 C.具有水解性 D.具有旋光性 E.不适用于治疗老年糖尿病患者
答案
与格列本脲合用可能诱发低血糖反应的是（）。
A.氢氧化镁 B.碳酸钙 C.碳酸氢钙 D.氢氧化铝
答案
与格列本脲合用可能诱发低血糖反应的是（）
A.氢氧化镁 B.碳酸钙 C.碳酸氢钙 D.氢氧化铝 E.铝碳酸镁
答案
华法林的血浆蛋白结合率很低。()
答案
华法林与血浆蛋白的结合率是（）
A.10％～29％ B.30％～49％ C.50％～69％ D.70％～89％ E.90％～99％
答案
华法林与血浆蛋白的结合率是
A.70％～89％ B.50％～69％ C.10％～29％ D.30％～49％ E.90％～99％
答案
不能与格列本脲等降糖药同时使用的中药是
A.人参鹿茸丸 B.银翘解毒丸 C.含麻黄中成药 D.大山楂丸 E.香连丸
答案
舍曲林
A.优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取 B.生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
答案
舍曲林属于（）
A.二环类抗抑郁药 B.三环类抗抑郁药 C.四环类抗抑郁药 D.单胺氧化酶抑制剂 E.选择性5-HT再摄取抑制剂
答案
热门试题
舍曲林用于治疗
蛋白结合率>99%的药物是()
保泰松与血浆蛋白结合能力强，使华法林结合率降低，发生出血风险
与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：
血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）
氢化可的松人血后与血浆蛋白结合率可达氢化可的松人血后与血浆蛋白结合率可达（）
舍曲林优选的口服剂型是
血浆蛋白结合率高的是
药物-血浆蛋白结合率较高时（）
药物A的血浆蛋白结合率(f
血浆蛋白结合率高的是（）
药物与血浆蛋白结合率高
格列本脲为
格列本脲属于
药物与胎儿血浆蛋白的结合率（）
与血浆蛋白结合率最高的是（）
血浆蛋白结合率不影响药物的（）。
药物血浆蛋白结合率下降，是指（ ）
与血浆蛋白结合率最高的是
药物血浆蛋白结合率下降，是指（）
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