多选题

[药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有

A. 制剂室负责人
B. 配制地址、配制范围
C. 医疗机构名称、医疗机构类别
D. 有效期限
E. 法定代表人、注册地址

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多选题
[药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有
A.制剂室负责人 B.配制地址、配制范围 C.医疗机构名称、医疗机构类别 D.有效期限 E.法定代表人、注册地址
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人 B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 C.医疗机构名称、配制地址、注册地址 D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人 E.医疗机构类别、配制范围、有效期限
答案
多选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  )
A.制剂室负责人 B.有效期限 C.配制范围 D.配制地址
答案
单选题
[药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更
A.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更 B.医疗机构名称、医疗机构类别的变更 C.法定代表人的变更 D.注册地址的变更 E.有效期限的变更
答案
单选题
[药事管理与法规]医疗机构制剂配制监督管理是指
A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动 B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动 C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动 D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动 E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.医疗机构名称 B.制剂室负责人 C.医疗机构名称 D.法定代表人
答案
多选题
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括
A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制范围 D.有效期限
答案
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《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  ) 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是( ) 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项的是( ) 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项?() 第 140 题 由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为(  )。 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的() 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是()。 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》,许可事项变更是指()。 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发,有效期5年。() 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括() 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是 [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是(  ) 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》,许可事项变更是指(  )
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