不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（  ） 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（） [药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有 《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。() 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》，《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示（） 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》， 《药品生产许可证》编号中的大写字母Y表示（） 食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查，以下说法正确的是（） 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品 生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》， 《药品生产许可证》编号中的大写字母C表示（）  食品生产许可证遗失、损坏的，应当向（）的食品药品监督管理部门申请补办。 医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。（对 ）（） 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）。 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 不属于药品监督管理部门核准的许可事项为（）