单选题

根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 可控制的不良反应
E. 不可控制的不良反应

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单选题
根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品严重不良反应 D.可控制的不良反应 E.不可控制的不良反应
答案
单选题
第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是
A.定期报告制度 B.药品不良反应必要时可以越级报 C.经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应 D.经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告 E.经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
答案
单选题
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是(  )
A.医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
单选题
根据材料,回答题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 查看材料
A.首次进口5 年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药检测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
根据下列题干及选项,回答 107~110 题:
A.擅自委托或接受委托生产药品 B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的 C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D.销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
答案
单选题
根据下列题干及选项,回答 29~30 题:
A.真空干燥 B.对流干燥 C.辐射干燥 D.介电加热干燥 E.传导干燥
答案
单选题
根据下列题干及选项,回答 87~90 题:
A.以受贿论处 B.以行贿论处 C.以贪污论处 D.以非法侵占论处 E.追究民事责任
答案
单选题
根据下列题干及选项,回答 56~59 题:
A.自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局) B.自治区、直辖市(食品)药品监督管理局娟… C.分析评价后及时报告 D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 E.每季度向国家药品不良反应监测中心报告
答案
单选题
根据下列题干及选项,回答 68~71 题:
A.市级卫生行政部 B.省级卫生行政部门 C.公安机关 D.本市范围内的定点批发企业 E.自治区、直辖市范围内的定点批发企业
答案
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