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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
单选题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
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单选题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是()
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 F.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
答案
单选题
区域性的批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂2日内分别报备案的部门是()
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门 B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门 C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门 D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
答案
单选题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是( )
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门
答案
单选题
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况调剂麻醉药品和第一类精祌药品,调剂情况应在调剂后分别报有关部门备案的时限是()
A.2日内 B.3日内 C.4日内 D.5日内
答案
单选题
区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案,逾期不改正的,可处
A.5万元?10万元的罚款 B.2万元?5万元的罚款 C.5000元?1万元罚款 D.违法销售药品货值金额2倍?5倍的罚款
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案
A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门
答案
热门试题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案( )
区域性批发企业之间因特殊情需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是
麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,调剂情况应在调剂后分别报有关部门备案的时限是()
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后( )内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。
麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,调剂情况应在调剂后分别报有关部门备案的时限是()
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当()
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当()。
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为()。
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后麻将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品()
审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业()
麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()
麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业( )。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
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