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不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工()

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判断题
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工()
答案
单选题
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工()
A.对 B.错
答案
主观题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行()
答案
主观题
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理?
答案
判断题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。()
答案
主观题
仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
答案
主观题
仓储区应当有__,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。答案
答案
多选题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括()。
A.不影响产品质量 B.符合相应质量标准 C.根据预定 D.不影响产品销售
答案
多选题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括()
A.不影响产品质量 B.符合相应质量标准 C.根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险评估后 D.不影响产品销售
答案
多选题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均()
A.应当有清晰醒目的标志 B.并在隔离区内妥善保存
答案
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个__上均应当有清晰醒目的__ 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量人员批准,并有记录() 不合格的物料,中间产品待包装产品和成品的处理应当经过质量人员批准,并有记录() 质量控制基本要求之一:由()人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。 不合格原辅料让步接收流程。 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责? 回收只针对同一种产品的合格的中间体、待包装产品和成品进行,不包括原辅料,包装材料和非中间体的中间物料等,也不涉及不同产品之间的回收操作() 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 不合格的物料、待包装产品和成品的每个包装容器上均有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存,而中间产品可以例外() 不合格原辅料让步接收原则,在不影响产品质量及伊利产品形象的原辅料折扣后,可申请让步接收(检验不合格项目的原辅料在生产不急需,采取最快二次采购,能够保障生产的前提下,不进行让步接收。) 不合格原辅料让步接收原则,在不影响产品质量及伊利产品形象的原辅料折扣后,可申请让步接收(检验不合格项目的原辅料在生产不急需,采取最快二次采购,能够保障生产的前提下,不进行让步接收。)() 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,可不在隔离区内妥善保存() 仓储区应当有(),确保()待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件,并有()和()。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求,并进行检查和监控。 不合格品主要指生产中出现的不合格中间体或成品() ()生产现场产品应有合格品、待检品、不合格品等标识。 在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为() 缺陷根据严重性一般可以分为三类致命不合格品、严重不合格品、轻微不合格品。() 中间产品保存在中间站都有待验状态(黄色)、合格状态(绿色)。检验不合格的中间产品转移至不合格品室,标为()(红色)。
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