不合格的物料，中间产品待包装产品和成品的处理应当经过质量人员批准，并有记录（）

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，可不在隔离区内妥善保存（） 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（）。 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（） GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？ 不合格的物料、待包装产品和成品的每个包装容器上均有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存，而中间产品可以例外（） 不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工（） 不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工（） 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？ 不合格物料的最终处理情况应当有（） 仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。 生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品 在生产过程中发现的不合格物料、半成品以及成品均称为不合格品。 不合格物料标志为（），其中印有“不合格”字样。 对于不合格物料的处理，不正确的是（） 中间产品和待包装产品应当有明确的（），中间产品和待包装产品应当在（）的条件下贮存 回收只针对同一种产品的合格的中间体、待包装产品和成品进行，不包括原辅料，包装材料和非中间体的中间物料等，也不涉及不同产品之间的回收操作（） 生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。 中间体、半成品或产品经检验为不合格时应挂（） 物料与产品状态标识具体有：待验（黄色）、合格（绿色）、不合格（红色）三种（）