关于毒性药品，不正确的是
A. 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B. 包装容器上要有毒药标志
C. 毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品
D. 毒性药品处方一次有效，处方存3年备查
E. 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
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关于病毒性肝炎的叙述不正确是
A.传染源均为病人和（或）带毒者 B.甲型、戊型肝炎经粪-口传播 C.接种疫苗是预防和控制乙肝的最关键措施 D.病毒性肝炎临床表现有疲劳、食欲减退、厌油 E.各种病毒性肝炎均应进行抗病毒治疗
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关于毒性药品，不正确的是
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度 B.包装容器上要有毒药标志 C.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品 D.毒性药品处方一次有效，处方存3年备查 E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
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关于毒性药品的管理不正确的是（）。
A.标示量要准确无误，生产记录保存三年备查 B.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.严防与其它药品混杂
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下列关于毒性药品的管理，不正确的是（）
A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂 D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量 E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
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关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是
A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 D.一律采取燃烧法处理 E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
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关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）
A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 C.销毁地点应远离水源 D.一律采取燃烧法处理 E.建立销毁档案，包括销毁日期
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关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）
A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类 B.西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂 C.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收 D.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管 E.毒性药品的验收
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关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类 B.也包括制剂 C.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收 D.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管 E.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
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关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）
B.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字 C.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管 D.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收 E.医疗用毒性药品分西药和中药两大类
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关于医疗用毒性药品，以下说法不正确的是（）
A.专柜加锁，双人双锁 B.建立毒性药品专帐，帐货相符 C.医疗用毒性药品包装容器、标签说明书上可印可不印毒药标志（黑底白字“毒”） D.医院供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方；每次剂量不得超过2日极量;处方一次有效，处方保存2年
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关于医疗用毒性药品，以下说法不正确的是（）
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是
关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是
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关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）
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