苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于妊娠期
A. 胃肠活动减弱，使吸收减慢
B. 妊娠晚期血流动力学发生改变
C. 激素分泌改变，药物代谢也受影响
D. 血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E. 肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快 F.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26?29周时游离药物达高峰，是由于
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于妊娠期
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于妊娠期
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英
A.CBZ B.VPA C.PB D.ESM E.PHT
答案
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A.本身有活性，代谢后失活 B.本身有活性，代谢物活性增强 C.本身有活性，代谢物活性降低 D.本身无活性，代谢后产生活性 E.本身及代谢物均无活性
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合用异烟肼与苯妥英，结果苯妥英血浓度上升，显示毒性（）
A.酶抑制相互作用 B.酶诱导相互作用 C.5-羟色胺综合征 D.尿液pH变化引起药物排泄的改变 E.单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用实例）
答案
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A.消除 B.药效学 C.药动学 D.首过效应 E.零级消除动力学
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苯妥英纳可引起（）。
A.齿龈增生 B.电解质紊乱 C.致死性肝病 D.粒细胞减少 E.肾功能障碍
答案
地西泮和苯巴比妥的共同作用有（）
A.中枢性肌松 B.抗惊厥 C.抗癫痫 D.静脉麻醉 E.镇静
答案
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需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）
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地西泮和苯巴比妥均具有下列何种作用
苯妥英在体内可发生（ ）
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地西泮与苯巴比妥钠的共同点有（）。
苯妥英铂不用于治疗癫痫（）.
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应用地西泮及苯巴比妥后，最应注意的是（）
苯妥英INN命名中含有的词干是
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抗癫癎药苯妥英的化学结构属于
上述中毒类型中，可用苯妥英纳解救的是
苯妥英纳(大仑丁)抗癫癎作用机制
苯妥英在体内发生代谢的官能团主要是
苯二氮䓬类（地西泮）药物作用为
同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于
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