硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。 问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。

盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适黄，加盐酸溶液（9→1000）至100ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E1%1cm=915，计算相当于标示量的百分含量（已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg）（） 取5mg/片的地西泮10片，精密称定重为0.6015g，研细，精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，在260nm处测得吸收度为0.508，按地西泮的E1%km=602计算其含量。 维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。 硫酸奎宁片的含量测定方法是（） 《中国药典》中，协定硫酸阿托品片含量的方法是 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 氮的含量测定:取干酵母片20片，精密称定，总重量为10.0116g，研细，精密称取其片粉0.5504g，经消化，蒸馏，用2%硼酸溶液50mL吸收，加甲基红-溴甲酚绿指示剂，用硫酸滴定液(0.05142mol/L)滴定至终点，消耗硫酸滴定液18.97mL,空白消耗该溶液0.06mL,已知标示量为0.3g/片，每1mL硫酸液(0.05mol/L)相当于1.401mg的氮。求干酵母片中蛋白质的含量。 [药物分析]维生素C片(规格lOOmg)的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.44029片粉，置l00量瓶中，加稀醋酸l0ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液(0.1008mol／L)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每lml的碘滴定液(0.1mol／L)相当于8.806mg的维生素C。计算平均每片含维生素C的量 直接取适量粉末（内容物为颗粒状，应研细）装片或透化后装片的制剂是（） 在牛黄解毒片的微量升华鉴别中，冰片的鉴别方法为：取本品lg，研细，进行微量升华，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴边缘显（）色。 在牛黄解毒片的微量升华鉴别中，冰片的鉴别方法为：取本品1g，研细，进行微量升华，所得白色____，加新制1%香草醛的硫酸液1?2滴，液滴边缘显____色。 已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？（） 已知某一片剂，规格为0.2g，测得10片重2.3670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克（） 芳胺药片，标示量为0.4g/片，精密称定10片为5.0500g，研细后精密称取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀释至刻度，滤过，取续滤液50.0ml，用重氮化法测其含量，消耗亚硝酸钠液（0.1mol/L）12.58ml，求该药片的含量。[每1ml亚硝酸钠液（0.1121mol/L）相当于该药25.53mg]。 硫酸奎宁片的含量测定中，1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸 阿司匹林片及其肠溶片的含量测定 溶出度测定需取供试品的片数 阿司匹林片及其肠溶片的含量测定采用 菱形片是指从（）上直切取的片。 P15夹爪取片放片不好，如何调整？