受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，因接种第二类疫苗引起的预防接种异常反应需要对受种者予以补偿，补偿费用的承担者是 属于《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形的是（　　）。 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定哪些情形不属于预防接种异常反应？ 预防接种异常反应是指：合格的疫苗在实施规范预防接种过程中或者实施规范预防接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应（） 疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。 哪级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常反应调查诊断（） 依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预防接种异常反应？ 接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由（）承担 接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由（）承担 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗指导原则、接种方案给受种者造成损害的 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理，并 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（） 因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，依照《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定给予受种者一次性补偿（） 预防接种异常反应 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（　　）。 预防接种异常反应调查诊断书内容包括（）。 接种疫苗后发生的预防接种异常反应属于各方均无过错的不良反应（） 为了防止发生接种差错，预防接种前实施“三查七对”制度，“三查”是指检查受种者（）和接种禁忌证，查对预防接种卡（簿）与儿童预防接种证，检查疫苗、注射器外观与批号、效期；“七对”是指核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、（）、接种途径。 预防接种异常反应包括（）