单选题

6岁男孩,已确诊患有先天性愚型。伴消瘦、乏力,活动后气短。近年来出现青紫。体检:胸骨左缘第3、4肋间可闻及响亮粗糙全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉瓣区第二心音亢进。胸片示左、右心室均大。最可能的诊断是()

A. 动脉导管未闭
B. 室间隔缺损
C. 房间隔缺损
D. Roger病
E. 法洛四联症

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单选题
6岁男孩,已确诊患有先天性愚型。伴消瘦、乏力,活动后气短。近年来出现青紫。体检:胸骨左缘第3、4肋间可闻及响亮粗糙全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉瓣区第二心音亢进。胸片示左、右心室均大。最可能的诊断是()
A.动脉导管未闭 B.室间隔缺损 C.房间隔缺损 D.Roger病 E.法洛四联症
答案
多选题
先天性愚型易伴发下列哪些畸形()
A.先天性心脏病 B.胃肠道畸形 C.患儿T细胞免疫功能低下,易患呼吸道感染 D.白血病的发病率较群体大20倍 E.性早熟
答案
多选题
先天性愚型易伴发下列哪些畸形
A.先天性心脏病 B.十二指肠闭锁 C.患儿T细胞免疫功能低下,易患呼吸道感染 D.白血病的发病率较群体大20倍 E.性早熟
答案
多选题
先天性愚型易伴发下列哪些畸形()
A.A.先天性心脏病 B.十二指肠闭锁 C.C.患儿T细胞免疫功能低下,易患呼吸道感染 D.D.白血病的发病率较群体大20倍 E.E.性早熟
答案
单选题
先天性愚型可表现为()
A.特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶 B.特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷 C.特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大 D.特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味 E.表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤
答案
单选题
先天性愚型可表现为
A.特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶 B.特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷 C.特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾肿大 D.特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味 E.表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤
答案
主观题
典型先天性愚型的核型为()。
答案
主观题
典型先天性愚型的核型为()
答案
多选题
37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查()。
A.MRI B.羊水穿刺染色体检查 C.B超 D.胎盘绒毛活检染色体检查 E.唐氏筛查
答案
多选题
女性,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿。可行下列哪些检查()
A.羊水穿刺染色体检查 B.羊膜镜检查 C.胎盘绒毛活检染色体检查 D.经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析 E.B型超声检查
答案
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患者,男孩,6岁,诊断为先天性肌性斜颈,主要与哪些疾病鉴别() 3岁男孩,诊断为青紫型先天性心脏病,发热伴腹泻5天,头痛1天,伴惊厥2次,左侧肢体活动障碍,最可能的诊断是( ) 3岁男孩,确诊为先天性甲状腺功能减低症,服用甲状腺素片已2年,连续3次复查血清T 先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母() 男孩,2岁,确诊为先天性甲状腺功能减低症,应用药物治疗,剂量为每日150μg。患儿消瘦、多汗、腹泻,发热等此时应处理是 (35~37题共用题干)男孩,1岁,已确诊为先天性甲状腺功能减退症。给予服用优甲乐后,近几日患儿出现烦躁不安、多汗、消瘦、腹泻等症状,此时应采取的措施是 哪项可确诊先天愚型() 哪项可确诊先天愚型() 哪项可确诊先天愚型 母亲是梅毒患者,判断初生婴儿是否患有先天性梅毒的确诊实验方法为 6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及3/6级粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第2音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断() 10岁男孩,平时易乏力,活动后气促,胸骨左缘第3~4肋间有Ⅲ~Ⅳ级全收缩杂音,经超声心动图检查,确诊为先天性心脏病,室间隔缺损,下列哪项不是其常见并发症() 若婴儿出生后6个月________仍尚未闭锁,则可认为该婴儿患有先天性心脏病。(  ) 最能确诊先天愚型的是() 最能确诊先天愚型的是 最能确诊先天愚型的是() 确诊先天愚型的检查为 确诊先天愚型的诊断是()。 1岁后发绀型先天性心脏病最多见的是() 先天性甲状腺减低确诊需要哪项检查
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