单选题

维生公司是一家从事医疗器械研发和制造的企业。近来,该公司拟投资进入尚处于产业导入期的智能癌症诊疗仪产业。从新兴产业常见的发展障碍角度看,下列各项中,属于维生公司进入智能癌症诊疗仪产业须克服的障碍是()。  

A. 不存在规模经济或难以达到规模经济
B. 智能癌症诊疗仪市场前景不明朗
C. 智能癌症诊疗仪产业现有企业对专有技术、学习曲线等资源的控制
D. 原材料、零部件、资金与其他供给的不足

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单选题
维生公司是一家从事医疗器械研发和制造的企业。近来,该公司拟投资进入尚处于产业导入期的智能癌症诊疗仪产业。从新兴产业常见的发展障碍角度看,下列各项中,属于维生公司进入智能癌症诊疗仪产业须克服的障碍是()。  
A.不存在规模经济或难以达到规模经济 B.智能癌症诊疗仪市场前景不明朗 C.智能癌症诊疗仪产业现有企业对专有技术、学习曲线等资源的控制 D.原材料、零部件、资金与其他供给的不足
答案
单选题
公司是一家 医疗器械生产企业,应当严格按照()组织生产
A.经注册的产品技术要求 B.无须注册的产品技术要求 C.领导要求的流程 D.行业共识的技术要求
答案
多选题
从事医疗器械批发业务的企业,可将医疗器械销售给()
A.医药公司 B.药店 C.诊所 D.个人
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
A.从事医疗器械网络销售的企业,应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务电子商务平台开展医疗器械网络销售活动 B.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件 C.应当在其主页面显著位置展示其《互联网药品交易服务资格证书》,产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证 D.医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售,应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位
答案
单选题
弗朗医疗器械有限公司是C国一家专营医疗器械的大型机构,近日,随着海外医疗器械企业纷纷通过收购国内老品牌或用其原有品牌在国内建厂这两种方式进入C国市场,弗朗公司开始加大对产品的研发和投入,以期在产品上压倒竞争对手。运用五种竞争力模型分析,弗朗医疗器械有限公司面临的威胁是( )。
A.潜在进入者的进入威胁 B.替代品的替代威胁 C.产业内现有企业的竞争 D.供应者讨价还价能力强
答案
单选题
从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
判断题
从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人
A.对 B.错
答案
判断题
从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人
答案
判断题
从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人()
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售 的对象和产品分别是()
A.消费者,消费者个人自行使用的医疗器械 B.个体户,个体户销售的医疗器械 C.医疗机构,医疗机构使用的医疗器械 D.药品零售企业,药品零售企业销售的医疗器械
答案
热门试题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是 根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业包括()。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是() 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 奥森公司是一家生产医疗器械的制造企业,由于某种原因,该企业停止了医疗器械的生产,改为生产某种通信设备,但是改革不久,就遭遇了破产,原因就是该企业并没有意识到所涉及的通信设备行业已经进入了衰退期,那么,该企业改革之后,倒闭的原因是( )。 奥森公司是一家生产医疗器械的制造企业,由于某种原因,该企业停止了医疗器械的生产,改为生产某种通信设备,但是改革不久,就遭遇了破产,原因就是该企业并没有意识到所涉及的通信设备行业已经进入了衰退期,那么,该企业改革之后,倒闭的原因是() (2020年真题)从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是(  ) 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)有有效期,记录应当保存至医疗器械有效期后() 医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械. 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)无有效期,记录应当保存至少() 以下用来制造医疗器械的是() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》.下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是 从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( ) 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合() 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是() 从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器械批发销售给购货者,再建立购货者档案。 从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器械批发销售给购货者,再建立购货者档案() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定,从事医疗器械网络销售的企业包括 从事医疗器械批发业务的企业销售记录包括()
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