关于部颁药品标准描述错误的是()。
A. 中药材部颁标准由卫生部编写制定
B. 我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C. 是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D. 《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E. 《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
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关于部颁药品标准描述错误的是()。
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定 B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
答案
关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选 B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准 C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定 D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成 E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
答案
关于药品摆放描述错误的是（）
A.药品与非药品分开 B.处方药与非处方药可以储存一起 C.内服药与外服药分开 D.性质相互影响、容易串味的药品分开存放
答案
关于药品的概念描述错误的是
A.有目的的调节人的生理功能的物质 B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C.使用对象是人和动物的物质 D.有明确适应证或功能主治的物质 E.规定有明确用法用量的物质
答案
关于药品包装的描述错误的是（）
A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B.可以使用未经批准的包装材料和容器 C.对不合格的包材，由药品监督管理部门责令停止使用 D.药品包装必须符合药品质量的要求
答案
关于药品信息以下描述错误的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按劣药论处 C.不注明或者更改生产批号的按劣药论处 D.超过有效期的药品按劣药论处按劣药论处
答案
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。
关于部颁药品标准描述错误的是
A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E.中药材部颁标准由卫生部编写制定
答案
关于药品的在库检查描述错误的是（）
A.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案 B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录 C.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损 D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检 E.注意库房通风换气，并做检查记录
答案
关于药品验收记录书写描述错误的是（）
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得用铅笔填写 C.不得撕毁或任意涂改记录 D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E.验收记录只需记载药品名称
答案
关于药品验收记录书写描述错误的是
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得用铅笔填写 C.不得撕毁或任意涂改记录 D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
答案
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关于药品的在库检查描述错误的是
下列关于药品的概念描述错误的是
我国关于药品的定义，描述错误的是（）
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关于药品标准的说法，错误的是（ ）
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关于药品标准的说法，错误的是（）。
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关于药品批准文号的描述错误的是（）
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