关于药品摆放描述错误的是（）
A. 药品与非药品分开
B. 处方药与非处方药可以储存一起
C. 内服药与外服药分开
D. 性质相互影响、容易串味的药品分开存放
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关于药品摆放描述错误的是（）
A.药品与非药品分开 B.处方药与非处方药可以储存一起 C.内服药与外服药分开 D.性质相互影响、容易串味的药品分开存放
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关于部颁药品标准描述错误的是()。
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定 B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
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关于药品信息以下描述错误的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按劣药论处 C.不注明或者更改生产批号的按劣药论处 D.超过有效期的药品按劣药论处按劣药论处
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关于药品的概念描述错误的是
A.有目的的调节人的生理功能的物质 B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C.使用对象是人和动物的物质 D.有明确适应证或功能主治的物质 E.规定有明确用法用量的物质
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关于药品包装的描述错误的是（）
A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B.可以使用未经批准的包装材料和容器 C.对不合格的包材，由药品监督管理部门责令停止使用 D.药品包装必须符合药品质量的要求
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关于药品的在库检查描述错误的是（）
A.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案 B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录 C.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损 D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检 E.注意库房通风换气，并做检查记录
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关于药品验收记录书写描述错误的是（）
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得用铅笔填写 C.不得撕毁或任意涂改记录 D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E.验收记录只需记载药品名称
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下列关于药品的概念描述错误的是
A.有目的的调节人的生理功能的物质 B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C.使用对象是人和动物的物质 D.有明确适应证或功能主治的物质 E.规定有明确用法用量的物质
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我国关于药品的定义，描述错误的是（）
A.用于预防、治疗、诊断人或动物的疾病 B.有目的地调节人的生理机能 C.规定有适应证 D.规定有功能主治、用法和用量
答案
关于药品验收记录书写描述错误的是
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得用铅笔填写 C.不得撕毁或任意涂改记录 D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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关于药品的在库检查描述错误的是
关于药品验收记录书写描述错误的是
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