关于线性药物动力学的说法，错误的是
A. 单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B. 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C. 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
D. 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E. 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于线性药物动力学的说法，错误的是
A.单室模型静脉注射给药，tg B.C对t作用图，得到直线的斜率为负值 C.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 D.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于线性药物动力学的说法，错误的是
A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度 C.单室模型口服给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 D.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于线性药物动力学的说法，错误的是( )
A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于线性药物动力学的说法，错误的是
A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 D.暂缺 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于非线性药物动力学的说法，错误的是()
A.药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因 B.在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征 C.具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应 D.非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示 E.临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征
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关于非线性药物动力学的叙述正确的是关于非线性药物动力学的叙述正确的是（）
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示 D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E.AUC与给药剂量成正比
答案
（2016年真题）关于线性药物动力学的说法，错误的是
A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度 C.单室模型口服给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 D.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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关于非线性药物动力学的表述，错误的是
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